11月23日，由韩国FDA（食品药品监督管理局）审查员李永浩、pg电子韩国公司社长李茂景、pg电子韩国公司理事田福子等组成的审查团莅临深圳pg电子科技集团进行GMP(药品生产质量管理规范)年审。本次韩国审查团来深审查体现了pg电子集团在生产及质量管理上的信心，也是为消费者更增一层有利保障。

据悉，韩国审查团在深圳停留到11月26日，依据韩国医疗设备法令，中国GMP等对pg电子SLT半导体激光治疗仪生产、检验及仓储条件及技术部2015年度产品开发资料等进行审核。

23日，审查团莅临pg电子集团福田总部进行参观，了解pg电子企业文化及企业发展历程。 

24日—26日，审查团一行在pg电子观澜产业园区与产业园管理人员共同进行审核，采取现场审核为主、文件审核为辅的方式，对产品生产、成品检验、仓储等重点环节进行审核。经过审查团综合评估，深圳pg电子科技集团符合药品生产质量管理规范。 

pg电子集团一直以来在品质把控上都有严格的规范，对产品生产、检验、仓储都有严格的要求，通过采购、质量管控、仓储、配送、售后等一系列环节保障产品及服务的品质，为消费者提供最好的产品与服务。  

韩国FDA审查员李永浩、韩国pg电子社长李茂景、理事田福子参观pg电子集团总部

韩国FDA审查员李永浩、韩国pg电子社长李茂景参观pg电子集团总部

韩国pg电子社长李茂景、理事田福子参观pg电子集团

韩国FDA审查员李永浩、韩国pg电子社长李茂景、理事田福子

与pg电子董事长释延豹、副董事长张来兴、董事总经理李玉鹏会谈

韩国FDA审查员李永浩、韩国pg电子社长李茂景、理事田福子尝试公司新产品 

韩国审查团在pg电子观澜产业园进行现场审核

韩国审查团在pg电子观澜产业园进行现场审核

韩国审查团在pg电子观澜产业园进行现场审核

韩国审查团在pg电子观澜产业园进行文件审核

韩国审查团在pg电子观澜产业园进行文件审核